ГОСТ Р 22.8.08-2001 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Метод определения поглощенной дозы внешнего гамма-излучения по термолюминесценции кварца строительной керамики. Порядок проведения измерений
ГОСТ Р 22.8.08-2001
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Безопасность в чрезвычайных ситуациях
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОГЛОЩЕННОЙ
ДОЗЫ ВНЕШНЕГО ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
ПО ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ КВАРЦА
СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМИКИ
Порядок проведения измерений
ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским испытательным центром радиационной безопасности космических объектов (НИИЦРБ КО), доработан с участием Рабочей группы специалистов Технического комитета по стандартизации ТК 71 «Гражданская оборона, предупреждение и ликвидация чрезвычайных ситуаций»
ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 71 «Гражданская оборона, предупреждение и ликвидация чрезвычайных ситуаций»
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 16 августа 2001 г. № 336-ст
3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
1 Область применения . 2 2 Нормативные ссылки . 2 3 Определения и сокращения . 2 4 Сущность метода . 2 5 Оборудование и материалы для проведения измерений . 3 6 Подготовка образца . 3 7 Выполнение измерений и обработка результатов . 3 8 Погрешность определения поглощенных доз по термолюминесценции кварца строительной керамики . 4 9 Требования безопасности . 5 Приложение А Оборудование и материалы для проведения измерений . 5 Приложение Б Протокол отбора проб и результатов измерений . 5 Приложение В Энергетическая зависимость интенсивности термовысвечивания кварца . 6 Приложение Г Методика оценки погрешности определения поглощенной дозы .. 6 Приложение Д Библиография . 7 |
ГОСТ Р 22.8.08-2001
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Безопасность в чрезвычайных ситуациях МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ ВНЕШНЕГО ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ ПО ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ КВАРЦА СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМИКИ Порядок проведения измерений Safety in emergencies . Method of external gamma rays absorbed dose determination by thermoluminescence of quartz extracted from building ceramics. The order of carrying out measurements |
Дата введения 2002-01-01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает метод определения поглощенной дозы внешнего гамма-излучения для ретроспективного восстановления доз на местности в регионах, пострадавших в результате радиационного загрязнения окружающей среды, по термолюминесценции кварца строительной керамики с использованием преддозовой технологии.
Стандарт применяется специализированными лабораториями.
Определение поглощенной дозы внешнего гамма-излучения по термолюминесценции кварца строительной керамики в соответствии с настоящим стандартом проводят по методикам, аттестованным согласно установленному порядку.
2 Нормативные ссылки
ГОСТ 4403-91 Ткани для сит из шелковых и синтетических нитей. Общие технические требования
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
ГОСТ Р 22.0.02-94 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Термины и определения
3 Определения и сокращения
В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями и сокращениями:
3.1 чрезвычайная ситуация; ЧС: По ГОСТ Р 22.0.02.
3.2 строительная керамика; СК: Строительный керамический материал, который в соответствии с технологией изготовления прошел отжиг при температуре 900 ° С.
3.3 кварц строительной керамики: Выделенный из строительной керамики кварц.
3.4 термолюминесценция кварца; ТЛ: Излучение света кварцем при нагревании.
3.5 кривая термовысвечивания; КТВ: Зависимость ТЛ от температуры.
3.6 термоактивация; ТА: Нагревание образца кварца до температуры свыше 300 ° С.
3.7 «тестовые» дозы; D Т . Дозы облучения образцов кварца после термоактивации (малые по сравнению с определяемыми поглощенными дозами).
3.8 добавочные дозы; D Д : Дозы облучения образцов кварца перед термоактивациями, сравнимые с измеряемыми поглощенными дозами.
3.9 преддоза; D а . Поглощенная кварцем доза с момента изготовления строительной керамики.
3.10 интегральный термолюминесцентный выход; ИТВ: Выход ТЛ при температуре 60-120 °С.
4 Сущность метода
4.1 В рассматриваемом методе определения преддозы кварц, содержащийся в СК, используют в качестве природного дозиметра, поглощенная доза в котором накапливается с момента завершения высокотемпературного отжига (900-110 °С) в соответствии с технологией изготовления СК.
4.2 Особенность метода заключается в том, что поглощенная в кварце доза D а , подлежащая измерению, изменяет при условии дополнительного нагревания кварца его ТЛ-чувствительность Q практически независимо от времени, прошедшего с начала облучения. При этом изменение ТЛ-чувствительности Q приблизительно пропорционально дозе:
D Q » bDa . (1)
4.3 Сущность метода состоит в том, что под действием ионизирующего излучения в кварце СК образуются и длительное время сохраняются дырочные ловушки глубокого залегания, количество которых пропорционально поглощенной в СК дозе и которые при ТА переходят в ТЛ-центры. При облучении образца такого кварца (после его ТА) D Т эти центры рекомбинируют с образовавшимися электронными ловушками и дают низкотемпературный ТЛ-пик в районе 100 °С [1]. В этом случае ИТВ Sn при температуре 60-120 ° С равен:
Sn = Q D Т = ( Qo + D Q ) D Т , (2)
где Qo - ТЛ-чувствительность при температуре 60-120 °С без термоактивации.
4.4 В случае линейной зависимости ТЛ-чувствительности от значения преддозы ИТВ Sn равен:
Sn = So + b Da D Т , (3)
где So - ИТВ образца кварца от D Т без термоактивации.
Облучение образца кварца D Д того же порядка, что Da позволяет определить значение коэффициента b по измеренному значению ИТВ - S:
b = (S - Sn)/(D Д D Т ) (4)
и затем получить искомое значение Da :
Da = D Д (Sn - So)/ (S - Sn). (5)
4.5 Для проверки справедливости линейной зависимости ТЛ-чувствительности от Da определяют ИТВ образца кварца, дооблученного перед термоактивацией дозой D Д и последовательно три-четыре раза Da . Полученная таким образом кривая ИТВ позволяет судить о приемлемости линейного приближения или о необходимости использовать аналогичную кривую на отожженном образце в качестве градуировочной для определения Da .
5 Оборудование и материалы для проведения измерений
При измерениях используют термолюминесцентную установку, печь высокотемпературного отжига, образцовую гамма-установку 2-го разряда с источником 137 Cs или 60Со и другие средства и материалы, приведенные в приложении А.
6 Подготовка образца
6.1 Подготовка образца для проведения измерений заключается в выделении из СК кварца и включает в себя:
6.1.1 снятие наружного слоя (2-3 мм) образца для удаления загрязнений и устранения влияния на результат дозы внешнего бета-излучения;
6.1.2 механическое разрушение образца в ступке из нержавеющей стали;
6.1.3 просеивание через сита для отделения фракции с размерами зерен меньше 300 и больше 110 мкм;
6.1.4 отмучивание в водопроводной воде с окончательной отмывкой до прозрачности промывающей жидкости в дистиллированной воде;
6.1.5 обработку порции полученного песка (массой 5-10 г) 50 см3 10 %-ной соляной кислоты с целью разрушения карбонатов до полного прекращения выделения пузырьков углекислого газа;
6.1.6 отмывку пробы дистиллированной водой до нейтральной реакции (контроль по индикаторной бумаге);
6.1.7 высушивание промытого песка в сушильном шкафу при температуре 50 °С;
6.1.8 отделение богатых железом частиц с помощью постоянного магнита;
6.1.9 последовательную обработку пробы (масса 1,5-2 г) при интенсивном перемешивании разбавленной плавиковой кислотой объемом 30-40 см3 с концентрациями 5, 10, 20 % для разрушения оставшихся глинистых материалов и мягкого травления зерен кварца. Время такой обработки 35-40 мин;
6.10 отмывку пробы дистиллированной водой (до рН 5), а также спиртом;
6.11 высушивание в сушильном шкафу при температуре 50 °С;
6.12 обработку высушенной пробы концентрированной плавиковой кислотой объемом 30-40 см3 в течение 45 мин при интенсивном перемешивании с помощью магнитной мешалки;
6.13 окончательную отмывку дистиллированной водой, а также спиртом или ацетоном;
6.14 высушивание пробы в сушильном шкафу при температуре 50 °С.
7 Выполнение измерений и обработка результатов
7.1 В специальной чашечке диаметром 8 мм из нержавеющей стали из полученного по разделу 6 кварцевого порошка готовят навеску массой (35 ± 1) мг.
7.2 Приготовленную навеску следует нагреть в термолюминесцентном устройстве со скоростью 1 °С/с до температуры 150 °С для снятия эффекта облучения светом во время приготовления пробы. Промежуток времени между последующими операциями (термоактивации, облучения добавочными дозами и измерения) не должен превышать 5 с.
7.3 Навеску облучают D Т = 0,1 сГр, после снимают КТВ при температуре 20-140 °С.
7.3.1 По КТВ ( 7.3 ) определяют ИТВ Sn при температуре 60-120 °С.
7.3.2 Навеску выдерживают при температуре 300 °С в течение 5 мин, после чего проделывают процедуры по 7.3 и 7.3.1 и получают значение ИТВ после активации при температуре 300 °С - Sn (300).
7.3.3 Процедуру 7.3.2 повторяют при температурах активации 350, 400, 450, 500, 550 и 600 °С. В результате получают значения ИТВ Sn (350), Sn (400), Sn (450), Sn (500), Sn 550), Sn (600). Затем по кривой Sn ( T ) определяют максимальное значение и соответствующее ему значение температуры активации принимается оптимальной температурой активации Топт.
7.4 Готовят новую навеску по 7.1, с которой проводят операции по 7.2-7.3.1.
7.5 По 7.3.2 определяют Sn при температуре Топт. В дальнейшем все ТА проводят при температуре Топт.
7.6 Проводят облучение последней навески дозой D Д1 , равной 3 сГр.
7.7 По 7.5 определяют значение S 1 .
7.8 Вычисляют нулевую оценку преддозы Do по формуле
Do = D Д 1 (Sn - S о )/(S1 - Sn). (6)
7.9 Проводят облучение той же навески добавочной дозой D Д2 , равной D о , и по 7.5 определяют значение S 2 .
7.10 Операции по 7.9 проводят при значениях добавочных доз D Д3 , D Д4 и D Д5 , D Д3 = D Д4 = D Д5 = Do , получая в результате S 3 , S 4 и S 5 .
7.11 Строят график функции относительного ИТВ - S ( x )/ So по измеренным значениям S ( Ds )/ S о , где Ds - суммарная добавочная доза, включая все тестовые дозы после прошедших термоактиваций.
7.12 Если последняя зависимость линейная, то находят х, решая уравнение:
S (x)/So =1. (7)
Искомую преддозу D а в этом случае определяют по формуле
D а = - x - D Т . (8)
7.13 В случае нелинейной зависимости измерения с исследуемой навеской продолжают.
7.14 Та же навеска отжигается при температуре 900 ° С в течение часа.
7.15 С отожженной навеской
проделывают все операции по 7.9-7.11 вплоть до
получения кривой зависимости относительного ИТВ - ( Ds )/ S о от суммарной добавочной дозы Ds , для отожженной навески;
( Ds ) - функция
зависимости ИТВ отожженной навески от суммарной добавочной дозы.
7.16 Кривую, полученную на неотожженной навеске, следует экстраполировать в сторону отрицательных значений добавочных доз эквидистантно кривой, полученной на отожженной навеске, до значения S ( Ds )/ So = 1 и искомую преддозу D а , определяют по формуле (8).
7.17 Отбор проб и результаты измерений оформляют протоколом ( приложение Б).
7.18 Зависимость определенных значений поглощенной дозы от энергии гамма-излучения на загрязненных в результате ядерных испытаний и радиационных аварий территориях представлена в приложении В.
7.19 Для определения дозы, сформированной за счет радиационного загрязнения территории, следует из полученной интегральной дозы (преддозы) вычесть суммарное значение доз: от естественного радиационного гамма-фона и за счет облучения образца инкорпорированными бета-радионуклидами.
8 Погрешность определения поглощенных доз по термолюминесценции кварца строительной керамики
8.1 Суммарная погрешность определения поглощенных доз при доверительной вероятности 0,95 в соответствии с нормативными требованиями к дозиметрическому контролю внешнего облучения должна быть:
- не более 100 % - для диапазона доз 0,05-0,1 Гр;
- не более 50 % - для диапазона доз 0,1-0,2 Гр;
- не более 40 % - для диапазона доз 0,2-0,5 Гр;
- не более 30 % - для диапазона доз выше 0,5 Гр.
8.2 При определении поглощенной дозы методом дооблучения добавочными дозами с последующими термоактивациями (в соответствии с разделом 7) способ оценки суммарной погрешности определения поглощенной дозы приведен в приложении Г.
9 Требования безопасности
При проведении измерений должны соблюдаться требования безопасности, соответствующие нормам радиационной безопасности НРБ-99 [2] и основным санитарным правилам ОСП-72/87 [3], правилам технической эксплуатации электроустановок потребителей [4], а также требования по технике безопасности при работе и хранении плавиковой и соляной кислот. Работа с этиловым спиртом в соответствии с ГОСТ 18300.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(рекомендуемое)
Оборудование и материалы для проведения измерений
А.1 Термолюминесцентная установка, обеспечивающая преобразование термолюминесценции кристаллов кварца в электрический ток при нагревании последних со скоростью 1 ° С/с в интервале температур 60-120 ° С с последующей индикацией значения величины, пропорциональной значению интеграла этого тока в заданном выше интервале температур (например TLD SYSTEM 4000 HARSHAW ).
А.2 Печь высокотемпературного отжига, обеспечивающая отжиг при температуре (900 ± 10) ° С в течение часа.
А.3 Образцовая гамма-установка 2-го разряда с источником 137 Cs или 60Со, позволяющая облучать образец в диапазоне измеряемых доз.
А.4 Постоянный магнит для удаления из исследуемого образца частиц, содержащих железо.
А.5 Аналитические или торзионные весы ( ГОСТ 24104).
А.6 Сита на основе ситовых тканей (ГОСТ 4403) с размерами ячеек 100 мкм и 300 мкм.
А.7 Магнитная мешалка типа ММЗМ.
А.8 Химические реактивы марки х. ч. или ч. д. а.: соляная и плавиковая кислоты, дистиллированная вода (ГОСТ 6709), спектрально-чистый этиловый спирт, индикаторная бумага, позволяющая контролировать рН от 3 до 9.
А.9 Химическая посуда: стеклянные мерные цилиндры, химические стаканы вместимостью 500 см3, емкости вместимостью 0,5-1 дм3 для хранения соляной кислоты; посуда из полиэтилена вместимостью 0,5-1 дм3 для разведения и хранения плавиковой кислоты; стаканы объемом 50 см3; палочки, фильтровальная бумага.
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(рекомендуемое)
Протокол отбора проб и результатов измерений
Номер пробы |
Название строения и дата постройки |
Место отбора пробы и сторона света |
Наличие окружающих строений |
Радиационный фон в месте отбора пробы, сГр/год |
Дата отбора пробы |
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
Номер пробы |
Результат определения преддозы D а i и < D а i >, сГр |
Граница погрешности результата измерения с доверительной вероятностью 0,95 |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
< D а i > |
||
1 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
Измерения провел:
«____» ________________ г.
ПРИЛОЖЕНИЕ В
(справочное)
Энергетическая зависимость интенсивности термовысвечивания кварца
Относительно зависимости измеренных величин поглощенной дозы от энергии гамма-излучения известно, что интенсивность ТЛ кварца, экстрагированного из строительной керамики, зависит от энергии гамма-излучения. Так, по данным работы [5] интенсивность ТЛ кварца от рентгеновского излучения с энергией 40 кэВ в 3,5 раза, а с энергией 100 кэВ в 1,8 раза больше, чем при облучении того же кварца гамма-излучением 60Со.
Однако для типичного энергетического спектра атомной бомбы на расстоянии более 1 км от эпицентра флюенс фотонов с энергией менее 200 кэВ составляет менее 4 % по данным указанной работы. Поэтому в реальных измерениях доз облучения по ТЛ кварца на загрязненных в результате ядерных испытаний и аварий территориях при неизвестном энергетическом спектре гамма-излучения энергетическую зависимость можно не учитывать. В случае, если энергетический спектр известен, следует сделать поправку на зависимость измеренных величин поглощенной дозы от энергии гамма-излучения в соответствии с зависимостью интенсивности ТЛ кварца, представленной на рисунке B.1.
Энергетическая зависимость интенсивности термовысвечивания кварца
Рисунок B .1
ПРИЛОЖЕНИЕ Г
(справочное)
Методика оценки погрешности определения поглощенной дозы
Измерения с навесками из одного образца повторяют несколько п раз, определяют D а i , - преддозы для каждой навески, затем вычисляют среднее арифметическое результатов определения преддозы < D а i > , среднеквадратическое отклонение результатов от вычисленного среднего s ( < D а i > ) и погрешность среднего значения с доверительной вероятностью 0,95 с использованием коэффициента Стьюдента Т в зависимости от числа проведенных измерений (8.207-76). Поскольку в нашем случае ©/ s ( < D а i > ) < 0,8 © - границы неисключенной систематической погрешности результата измерения, то неисключенными систематическими погрешностями, основной из которых является погрешность определения добавочной дозы по образцовой гамма-установке 2-го разряда (6 %), по сравнению со случайными пренебрегаем и принимаем, что граница погрешности результата e вычисляют по формуле
e = t s / ( <D а i > ), ( Г .1)
причем
s ( < D а i > )
= .
Если граница погрешности e превышает соответствующую указанную в разделе 8, то результат измерений признается негодным и не используется для реконструкции поглощенных доз на местности. В этом случае измерения с такой пробой следует продолжить до тех пор, пока e будет удовлетворять требованиям раздела 8.
ПРИЛОЖЕНИЕ Д
(справочное)
Библиография
[1] Dosimetry System 1986 у . (DS-86). US-Japan Joint Reasessment of Atomic Bomb Radiation Dosimetry in Hirosima & Nagasaki. Final Report. Vol.l.Ch.4
[2] НРБ-99 Нормы радиационной безопасности. М., Минздрав России, 1999
[3] ОСП-72 /87 Основные санитарные правила работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений. М., 1988
[4] ПТЭ Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей и правила техники безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей. М ., Энергия , 1970
[5] T. Nagamoto, Y. Ichikawa, H. Ishii. Thermoluminescence Dosimetry of gamma-Rays from the Atomic Bomb at Hiroshima Using the Predose Technique, Radiation Research, 113, 227-234 (1988)
Ключевые слова: чрезвычайная ситуация, поглощенная доза, строительная керамика, кварц, термолюминесценция, преддоза